12 marca 2026 r. | 13:00 – 17:15
Uczelnia Łazarskiego | Świeradowska 43 | aula 58
Spotkanie z noblistą prof. Victorem Ambrosem.
Nauka, która ratuje życie. Jak powstają przełomowe terapie?
Spotkanie z noblistą prof. Victorem Ambrosem.
Nauka, która ratuje życie. Jak powstają przełomowe terapie?
12 marca 2026 r. | 13:00 – 17:15
Uczelnia Łazarskiego
Świeradowska 43 | aula 58
Spotkanie z noblistą,
prof. Victorem Ambrosem.
„Nauka, która ratuje życie” to spotkanie poświęcone przełomowym terapiom genowym i technologii RNA — innowacjom, które już dziś zmieniają medycynę. Gościem wydarzenia będzie prof. Victor Ambros, laureat Nagrody Nobla 2024, który opowie o drodze od odkrycia naukowego do terapii realnie stosowanej u pacjentów.
Uczelnia Łazarskiego, jako organizator wydarzenia, pełni rolę platformy łączącej naukę, edukację i praktyczne rozwiązania, tworząc przestrzeń współpracy świata akademickiego, medycyny i biznesu. Wraz z AGO Alliance Poland wspieramy finalny etap rozwoju terapii genowej opartej na RNA — ostatni krok przed rozpoczęciem leczenia pacjentów w Polsce.
Wizyta profesora na Uczelni Łazarskiego to wyjątkowa okazja, by stać się częścią projektu, który ma realny wpływ na przyszłość medycyny i życie chorych.
Agenda
13:00 – 13:15
ROZPOCZĘCIE SPOTKANIA
Marta Rosińska – Prezydent Uczelni Łazarskiego,
dr Aldona Chmielewska – Prezes AGO Alliance Poland
13:15 – 13:30
CHOROBY RZADKIE
Dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba – Warszawski Uniwersytet Medyczny
13:30 – 14:00
INNOWACYJNE TERAPIE GENOWE
Studenci Uczelni Łazarskiego pod przewodnictwem dr hab. Anny Sułek i dr Marka Kujawy
14:00 – 14:15
WDROŻENIE TERAPII
14:15 – 14:45
PRZERWA KAWOWA
14:45 – 16:00
Wykład – prof. Victor Ambros – UMass Chan Medical School na temat odkrycia micro RNA
Moderowana rozmowa z prof. Victorem Ambrosem
Rozmowę poprowadzi Anna Zimny-Zając, Redaktorka Naczelna Medonet, Absolwentka Master of Business Administration (MBA w Ochronie Zdrowia), Uczelnia Łazarskiego
16:00 – 17:00
Panel dyskusyjny o innowacjach w terapiach medycznych
W panelu udział wezmą:
- prof. Victor Ambros – UMass Chan Medical School,
- prof. dr hab. n. med. Wojciech Fendler – Uniwersystet Łódzki,
- dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba – Warszawski Uniwersytet Medyczny,
- dr Aldona Chmielewska – AGO Alliance Poland oraz występująca w roli rodzica.
Prowadzenie:
- dr n. med. Marta Sobczyńska – Dziekan Wydziału Medycznego Uczelni Łazarskiego
- prof. dr hab. n. med. Bożena Walewska-Zielecka – Prodziekan Wydziału Medycznego Uczelni Łazarskiego ds. Rozwoju Nauki i Kształcenia
17:00 – 17:15
ZAKOŃCZENIE I PODSUMOWANIE
Marta Rosińska – Prezydent Uczelni Łazarskiego,
dr Aldona Chmielewska – Prezes AGO Alliance Poland
Profesor Victor Ambros
Prof. Victor Ambros to wybitny biolog molekularny z USA, profesor UMass Chan Medical School, naukowiec o polskich korzeniach. W 2024 roku otrzymał nagrodę Nobla wspólnie z Prof. Garym Ruvkunem, a jego dorobek od dekad kształtuje współczesną biologię molekularną i medycynę translacyjną.
Odkrycie mikroRNA – niewielkich cząsteczek RNA regulujących aktywność genów – zrewolucjonizowało rozumienie ekspresji genów, rozwoju organizmów i mechanizmów chorób. Stało się fundamentem nowej generacji terapii RNA (ASO, siRNA, mRNA), które działają bezpośrednio na przyczynę choroby na poziomie molekularnym i dziś wyznaczają kierunek rozwoju medycyny precyzyjnej.
Prof. Ambros aktywnie współpracuje z AGO Alliance Poland jako ambasador i partner naukowy. Jest czynnym badaczem syndromu AGO, zaangażowanym w prace nad zrozumieniem mechanizmów choroby oraz w budowę międzynarodowych projektów badawczych, których celem jest przełożenie odkryć naukowych na realne terapie dla pacjentów z chorobami ultrarzadkimi.
Dlaczego teraz?
MEDYCYNA SPERSONALIZOWANA
Postęp nauki pokazuje, że medycyna spersonalizowana jest potrzebna we wszystkich obszarach leczenia — od chorób rzadkich po powszechne schorzenia — ponieważ skuteczna terapia coraz częściej musi uwzględniać indywidualną biologię, genetykę i kontekst pacjenta.
MOMENT SYSTEMOWEJ ZMIANY W POLSCE
Prace nad Planem dla Chorób Rzadkich są niemal zakończone, a najbliższy czas to kluczowy moment przejścia od strategii do realnych działań systemowych na rzecz pacjentów z chorobami rzadkimi.
ROZWÓJ TERAPII GENOWYCH
Dynamiczny rozwój technologii takich jak siRNA, ASO czy mRNA umożliwia dziś precyzyjne oddziaływanie na mechanizmy chorób genetycznych i znacząco skraca drogę od odkrycia naukowego do potencjalnej terapii.
PACJENCI JAKO PARTNERZY
Organizacje pacjenckie stają się równorzędnymi partnerami badań i innowacji, wnosząc kluczowe dane kliniczne, wiedzę o naturalnym przebiegu chorób i realną perspektywę potrzeb pacjentów.
CHOROBY RZADKIE JAKO PRZESTRZEŃ INNOWACJI
Choroby rzadkie dotyczą ponad 300 milionów osób na świecie i około 3 milionów w Polsce, a dla większości z nich nadal nie istnieje skuteczne leczenie, co czyni ten obszar jednym z największych niewykorzystanych pól dla innowacji w medycynie, biotechnologii i nowych modeli badań.
Organizatorzy
Uczelnia Łazarskiego
Uczelnia Łazarskiego to jedna z najwyżej ocenianych niepublicznych uczelni akademickich w Polsce, działająca nieprzerwanie od 1993 roku.
Oferuje szeroki wybór kierunków studiów – licencjackich, magisterskich, doktoranckich, podyplomowych, a także programy MBA i LLM – prowadzone w języku polskim i angielskim, a także z podwójnym, polsko-brytyjskim dyplomem. Struktura Uczelni obejmuje trzy wydziały: Prawa i Administracji, Ekonomii i Zarządzania oraz Medyczny.
Wysoką pozycję Uczelni Łazarskiego potwierdzają liczne wyróżnienia i akredytacje, w tym „Central and East European Management Development Association (CEEMAN) oraz „Polskiej Komisji Akredytacyjnej (PKA), a także wysokie miejsca w rankingach: „Perspektywy”, „Rzeczpospolita” czy „Dziennik Gazeta Prawna”.
Uczelnia aktywnie współpracuje z biznesem, tworząc kierunki i specjalności dostosowane do potrzeb dynamicznie zmieniającego się rynku pracy oraz wspierając rozwój kompetencji przyszłości. Do tej pory mury uczelni opuściło ponad 45 000 absolwentów, pochodzących z ponad 68 krajów Europy i świata.
AGO Alliance Poland
AGO Alliance Poland to organizacja non-profit założona przez rodziców 7-letniego Alberta z ultrarzadkim syndromem AGO.
Działamy pro bono, współpracując z 30+ laboratoriami na świecie, by przyspieszyć rozwój terapii genowych.
Mamy gotowy plan badawczy — dziś kluczowym krokiem są testy bezpieczeństwa leczenia terapii genowej, do których potrzebne jest wsparcie.
Prof. Victor Ambros, laureat Nagrody Nobla, wierzy w nasze działania. A Ty?
Patronat honorowy
Partnerzy branżowi
Partnerzy medialni
Sponsorzy
Rejestracja
Spotkanie z noblistą prof. Victorem Ambrosem.
Nauka, która ratuje życie. Jak powstają przełomowe terapie?
12 marca 2026 | 13:00 – 17:15
Uczelnia Łazarskiego | Świeradowska 43 | aula 58